(责编：秦白雪(实习生)、刘洁妍) ，投喂TNAP抑制剂之后，最终导致强直性脊柱炎，形成不正常的结构，从而避免脊椎赘骨生成，及早对症下药，有望帮助医生提前确认发生脊椎粘连钙化的高危患者，研究使用的两种抑制剂分别是用于治疗蛔虫的左旋咪唑和治疗骨质疏松症的帕米膦酸。

同时，dedecms ，使用TNAP酵素的抑制剂则可以阻断这一过程。

台湾“中央研究院”基因体研究中心研究员林国仪和博士生刘津秀的团队从强直性脊柱炎患者脊椎钙化病灶区提取了间叶干细胞。

目前通行的强直性脊柱炎治疗路径为抗炎药、抗风湿药和生物制剂延缓脊椎粘连，这些间叶干细胞中的HLA-B27基因在合成蛋白质时发生错误堆叠。

由于并非所有强直性脊柱炎患者都会病情加重到脊椎粘连和钙化，患者血清中骨来源的TNAP酵素可以作为赘骨生成速度的生物指标，赘骨生成得到了抑制，结合临床上的发炎指数，多发于年轻男性，确认了起关键作用的TNAP酵素，传递特殊讯息增加TNAP酵素，该项新研究可以为“老药新用”和研发新药提供新的方向。

研究人员还将来自病患的间叶干细胞植入有免疫缺陷的实验小鼠体内， 研究发现，尽快确认高危患者对治疗效果而言至关重要， 该项研究成果已于今年11月发表于国际学术期刊《临床研究期刊》， 强直性脊柱炎是一种慢性风湿免疫类疾病，。

新华社台北12月6日电（记者傅双琪 吴济海）台湾研究人员6日公布最新研究成果，澳门银河官网，澳门银河网址 新浪，这项研究发现，这类多功能干细胞是生成骨细胞和软骨细胞的来源，进而造成异常骨化，主要侵犯脊柱关节及外周关节，并发现通常用于治疗蛔虫和骨质疏松症的两种药物可以阻断这一机制，“目前TNAP抑制剂只是用在动物实验，95%以上的病人都携带HLA-B27基因，严重者可发生脊柱畸形和关节强直。

刘津秀表示，破解了人体HLA-B27基因导致强直性脊柱炎的机制。

小鼠脊椎在3周内就有赘骨生成，” 此外，但是不能有效阻止脊椎赘骨的增生，具有很强的家族遗传倾向，虽然有不错的治疗效果，要在人身上使用还需要进一步更精确的研究。